UV-Vis分光光度計は、特定の波長でのサンプルの光透過率を測定することにより、ナノエマルゲルの透明性を評価します。主観的な目視検査に頼るのではなく、この装置は、製剤が大幅な散乱なしに光を通過させることを確認するために、通常は高品質のナノシステムで100％に近づく定量的な値を提供します。
基本的な原理は、粒子サイズと光波の関係に基づいています。液滴サイズが可視光波長の4分の1よりも大幅に小さい場合、製剤は透明に見えます。UV-Vis分光光度法は、この物理的状態を検証し、分散均一性の重要な指標として機能します。
光学透明性の物理学
波長と粒子の関係
ナノエマルゲルの透明性は、それを通過する光に対する内部液滴のサイズに直接決定されます。
光学原理によれば、分散液滴が非常に小さい場合、散乱は最小限に抑えられます。具体的には、液滴サイズが可視光の波長の4分の1よりも小さい場合、透明性が達成されます。
「透明」の定量化
製剤は肉眼では透明に見えるかもしれませんが、UV-Vis分光光度計は曖昧さを排除します。
サンプルを通過する光の量（透過率）を正確に測定します。100％透過率に近い結果は、ナノ液滴が十分に小さく、システムが物理的に安定していることを確認します。
製剤比率の最適化
分散均一性の評価
油、水、界面活性剤の適切なバランスをとることは困難です。UV-Visはこのプロセス中の品質管理チェックポイントとして機能します。
透過率を測定することにより、製剤担当者は分散の均一性を客観的に評価できます。高い透過率は、相がナノスケールに正常に均質化されたことを確認します。
コンポーネントの微調整
透過率が低い場合は、液滴サイズが大きすぎるか、エマルジョンが不安定であることを示します。
このデータにより、研究者は透過率測定値が光学透明性の目標範囲に達するまで、製剤比率（界面活性剤濃度の上昇や混合速度の変更など）を調整できます。
避けるべき一般的な落とし穴
透過率と吸光度の混同
UV-Vis分光光度計の2つの主要なモードを区別することが不可欠です。
透明性評価の場合、透過率（％）を測定する必要があります。これは、エマルジョンの物理的構造と液滴サイズを評価します。
逆に、薬物含有量分析（補足的な文脈で指摘されているように）の場合、研究者は特定の波長（例：260 nmまたは272 nm）で吸光度を測定します。これは、物理的透明性ではなく、化学的濃度と放出速度を決定します。粒子サイズの検証に吸光度データを使用しないでください。
波長選択の見落とし
透明性は波長に依存します。可視光の透明性に適した波長で透過率を測定していることを確認してください。
異なる波長で測定されたサンプルを比較すると、物理的外観と安定性に関して一貫性のない結果が得られます。
目標に合った選択をする
ナノエマルゲルにUV-Vis分光光度計を使用する場合は、機器の設定が特定の目的に合っていることを確認してください。
- 主な焦点が物理的安定性の場合：透過率モードを選択して、液滴サイズが最小化され、分散が均一であることを確認します（約100％を目指します）。
- 主な焦点が薬物送達速度論の場合：吸光度モードを選択して、放出または浸透研究中の時間経過に伴う薬物濃度の変化を定量化します。
機械を二重目的のツールとして使用します。まず、製剤の構造（透明性）を検証し、次に、その機能（薬物放出）を検証します。
概要表：
| 側面 | 測定指標 | ナノエマルゲル評価における目的 |
|---|---|---|
| 光学透明性 | % 透過率 | 透明性を定量化します。理想的な結果は100％に近づきます。 |
| 液滴サイズ | < 1/4 波長 | 粒子が光散乱を防ぐのに十分小さいことを保証します。 |
| 均一性 | 透過率値 | 油、水、界面活性剤の正常な均質化を検証します。 |
| 安定性チェック | 透過率 vs 時間 | 物理的安定性と潜在的な相分離を監視します。 |
| 薬物分析 | 吸光度（AU） | 化学的濃度と放出（透明性ではない）を測定します。 |
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参考文献
- Onyinye Okpalaku. Evaluating some Essential Oils-Based and Coconut Oil Nanoemulgels for the Management of Rheumatoid Arthritis. DOI: 10.33263/lianbs123.075
この記事は、以下の技術情報にも基づいています Enokon ナレッジベース .