経皮クロニジンの一般名は次のとおりである。 クロニジン（経皮） として製剤化されている。 徐放性経皮フィルム .この薬剤は、0.1mg/24時間、0.2mg/24時間、および0.3mg/24時間の強度で、長期にわたって安定した投与量を提供するように設計されている。各パッチは、通常、上腕または胴体に回転させる週1回の貼付を意図しており、経口から経皮への直接的な用量変換がないため、慎重な血圧モニタリングが必要である。
キーポイントの説明
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一般名:
- 有効成分は クロニジン 中枢性α2アドレナリン作動薬に分類される。経皮吸収型」の名称は、その送達経路を示す。
- 一般名では、先発品（Catapres-TTSなど）と異なり、独自の用語は省かれ、薬剤と投与方法に重点が置かれている。
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剤形:
- クロニジン クロニジン経皮パッチ は 徐放性経皮フィルム 経皮吸収型フィルムは、皮膚に密着し、7日間にわたって安定的に薬剤を放出するように設計されている。
- この製剤は消化管をバイパスするため、口渇などの副作用（経口クロニジンでは一般的）が軽減され、慢性疾患（高血圧症など）の服薬アドヒアランスが向上する。
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利用可能な強度:
- 0.1 mg/24時間 , 0.2mg/24時間 および 0.3mg/24時間:これらの増量は、患者の反応と忍容性に基づいたオーダーメイドの投与を可能にする。
- 例例：0.1mg/24時間から投与を開始した患者が、医師の管理下で血圧がコントロールできない場合、より高い強度にエスカレートする可能性がある。
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適用プロトコル:
- 週替わり:パッチは上腕部または胴体の無毛の清潔な皮膚に貼付し、刺激を最小限に抑えるために部位を交互に変えること。
- 直接経口投与はできない。:経口クロニジンとは異なり、経皮投与は互換性がない。臨床医は通常、最低強度で治療を開始し、慎重に漸増する。
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モニタリング要件:
- 血圧チェック 低血圧や反跳性高血圧を避けるため、特に投与開始時や投与量の調整時には血圧チェックが重要である。
- パッチの接着:パッチが剥がれると効果が減少するため、患者はパッチがしっかり固定されていることを確認する必要がある。
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経口剤に対する利点:
- 安定した薬物レベル:経口投与に伴うピーク/トラフを回避し、一貫性を高める。
- 全身的な副作用が少ない:経皮投与により、眠気や消化器系の問題が軽減される可能性がある。
購入者にとっては、このような仕様を理解することで、正確な調達（例えば、複数の強さの在庫を持つこと）と適切な使用に関する患者へのカウンセリングが可能になる。徐放性設計と投与量の柔軟性により、長期管理のための汎用性の高い選択肢となっている。
要約表
| アスペクト | 詳細 |
|---|---|
| 一般名 | クロニジン（経皮） |
| 剤形 | 徐放性経皮フィルム |
| 利用可能な強度 | 0.1mg/24時間、0.2mg/24時間、0.3mg/24時間 |
| 適用 | 週1回、上腕または胴体に貼付；経口から経皮への直接変換は不可 |
| 主な利点 | 安定した薬物送達、少ない消化器系副作用、アドヒアランスの向上 |
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