実験室グレードの油圧プレスが使用される主な理由は、温度制御による分子構造の維持です。熱を利用する蒸留法とは異なり、これらのプレス装置はコールドプレスプロセスを促進して固定油を抽出します。この技術は、EPAやDHAのような長鎖不飽和脂肪酸の繊細な分子構造を保護し、経皮吸収用途で化学的に活性な状態を保ちます。
コアの要点：経皮吸収システムの有効性は、その増強剤の構造品質にかかっています。油圧プレスは熱による分解を防ぎ、脂肪酸が遊離型のままであることを保証し、皮膚バリアを効果的に破壊して薬物送達を促進します。
化学的完全性の維持
コールドプレスの優位性
実験室グレードのプレス装置は、外部熱を加えることなく油を抽出することを可能にします。
これは、沸点を利用する一般的な分離方法である蒸留とは対照的です。
高温を排除することにより、コールドプレス法は、植物の種子や藻類などの原材料に含まれる敏感な化合物の分解や変化を防ぎます。
長鎖脂肪酸の保護
このプロセスの特定のターゲットは、長鎖不飽和脂肪酸、特にEPA（エイコサペンタエン酸）とDHA（ドコサヘキサエン酸）です。
これらの分子は化学的に複雑であり、熱ストレスにさらされると分解しやすくなります。
油圧プレスを使用することで、抽出プロセス全体でこれらの重要な酸の分子構造がそのまま維持されます。
経皮吸収の向上
浸透増強剤としての機能
脂肪酸が効果的な浸透増強剤として機能するには、化学的に安定している必要があります。
保存されたEPAおよびDHA分子は、治療薬の輸送を促進するために皮膚と直接相互作用します。
角質層の破壊
作用機序は、これらの脂肪酸が皮膚の最も外側の層である角質層の脂質配列を破壊する能力に依存しています。
コールドプレスによって分子構造が維持されると、これらの酸は効果的にこのバリアを貫通できます。
この破壊により、薬物ペイロードが皮膚をより効率的に通過するための経路が作成されます。
遊離型の必要性
この脂質破壊を達成するには、脂肪酸は遊離型で存在する必要があります。
蒸留のような熱処理方法は、この状態を変化させ、酸の効果を低下させる可能性があります。
コールドプレスは、脂肪酸が強力な増強剤として作用するために必要な特定の遊離型構成を維持することを保証します。
トレードオフの理解
プロセス速度と製品品質
蒸留は化合物を分離するより速い方法ですが、分子分解の代償を伴います。
油圧プレスは、処理速度よりも抽出物の生物学的活性を優先します。
設備要件
実験室グレードの油圧プレスを使用するには、摩擦熱を発生させずに immense な圧力をかけることができる特定の設備が必要です。
これは、単純な熱分離技術と比較して、運用上の複雑さを増します。
処方にとって正しい選択をする
高度な経皮吸収システムを開発している場合、抽出方法は単なる製造の詳細ではなく、臨床効果の決定要因です。
- 浸透増強の最大化が主な焦点である場合：EPAおよびDHAが遊離型のままで角質層を破壊するように、コールドプレスを優先してください。
- 成分の安定性が主な焦点である場合：長鎖不飽和脂肪酸の分子構造への熱損傷を防ぐために、蒸留を避けてください。
正しい抽出方法を選択することにより、送達システムにおける重要な増強剤の生物学的機能的完全性を確保します。
概要表：
| 特徴 | コールドプレス（油圧） | 蒸留 |
|---|---|---|
| 温度 | 低（常温） | 高（沸点） |
| 分子構造 | 完全に維持 | 熱分解のリスクあり |
| 脂肪酸の状態 | 活性遊離型 | 変化する可能性あり |
| 皮膚浸透 | 高（効果的な増強剤） | 効果の低下 |
| プロセス優先 | 生物学的活性 | 処理速度 |
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参考文献
- Lizelle T. Fox, Josias H. Hamman. Transdermal Drug Delivery Enhancement by Compounds of Natural Origin. DOI: 10.3390/molecules161210507
この記事は、以下の技術情報にも基づいています Enokon ナレッジベース .
