フェンタニルパッチの除去後、その使用と残留含量を評価するために2つの主要な測定が行われた：72時間後にまだ貼付されているパッチの割合と、ガスクロマトグラフィー質量分析法（GC-MS）による分析された残留フェンタニル含量である。これらの測定は、服薬アドヒアランス、投与量、経皮投与システムにおける誤用や非効率の可能性を評価するのに役立つ。
キーポイントの説明
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パッチがまだ接着している割合
- 貼付から72時間後、パッチの残りの粘着部分は フェンタニルパッチ を測定した。
- この指標は、処方された装着時間の遵守状況や、投与量に影響を及ぼす可能性のある早期剥離や剥離の可能性を示すものである。
- 例えば、パッチの著しい剥離は、不適切な貼付や身体活動によるずれを示唆する可能性がある。
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GC-MSによる残留フェンタニル含有量分析
- 使用済みパッチ中の残留薬物含量は、高精度の分析法であるガスクロマトグラフ質量分析法（GC-MS）を用いて定量された。
- この測定により、どれだけのフェンタニルが全身に吸収されたのか、またどれだけのフェンタニルが未使用のまま残ったのかが明らかになり、送達効率を評価する上で極めて重要である。
- 予想される残存レベルからの逸脱は、皮膚吸収不良、パッチ製剤の欠陥、または不正操作などの問題を示唆する可能性がある。
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臨床および安全性への影響
- これらの測定により、患者が意図した用量を確実に投与され、投与量過少または過剰のリスクを最小限に抑えることができます。
- 残留分析はまた、抽出の試みや不適切な廃棄などの潜在的な誤用の検出にも役立ちます。
- 環境要因（例：熱、汗）がパッチの粘着性や薬物放出にどのような影響を与えるかを考慮したことがありますか？
これらのパラメータを体系的に評価することで、医療従事者は、フェンタニルのような強力なオピオイドに固有のリスクから保護しつつ、経皮療法を最適化することができる。
要約表
| 測定 | 測定目的 | 方法/ツール |
|---|---|---|
| パッチが貼付されたままの割合 | アドヒアランス、投与量の一貫性、適用に関する問題の評価 | 目視／物理的測定 |
| 残留フェンタニル含有量 | 吸収効率の評価、誤用や製剤の欠陥の検出 | GC-MS分析 |
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